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嘉義縣太保市82歲獨居的林阿公，年輕時因母親重病，為盡照顧、奉養責任長達50年，在龐大的醫藥負擔與竭盡照護心力，致終生未娶；母親逝世後，年紀也大，身體各項機能都已退化，卻無人可協助照護。華山基金會為彌補林阿公的遺憾，趁著父親節前夕，3日就糾眾到阿公家圓夢，為阿公慶祝人生第一個父親節。
華山基金會在9年前開始介入服務獨居的林阿公，提供免費到宅訪視，協助物資等服務。林阿公因長期積勞成疾，蜂窩性組織炎致截去腳趾造成行動不便，還有幾次心肌梗塞緊急送醫的慘痛經驗，感嘆多次在生死關走過，不知自己還能有多少個日子，做孝子一輩子，沒有結婚，膝下無子來友孝，成了一生最大的遺憾...。
華山基金會為彌補林阿公的遺憾，趁著父親節前夕，3日就糾眾到阿公家圓夢，為林阿公慶祝人生第一個父親節。 一早藉故帶他外出散步，義工們則在林阿公家裡準備蛋糕、壽桃、佈置環境，再由「米羅幼兒園」的官砡年老師帶領11位小朋友，在阿公返家時，列隊高唱"哥哥爸爸真偉大"，林阿公返家看到盛大的場景，驚喜的表情溢於言表。 幼兒園的小朋友再送上手工製作的父親節卡片，讓第一次過父親節的林阿公十分感動。
林阿公哽咽地說「謝謝」，更激動地說出，這一生攏無做歹，少年照顧媽媽這多冬，甲己一咧郎，平常時無人來關心，好甲在有華山來照顧。
華山基金會表示，目前嘉義區服務超過1258位弱勢長輩，秉持「在地老化」的理念，提供當地失依、失能、失智老人家務整理、陪同就醫、環境改善等免費到宅服務，為社會增添些許溫暖，有意共襄盛舉的善心人士，可支持每月獨老認助計畫(15000/年)，讓長者不孤單，讓社會更和諧。愛心認助專線：(05)238-7002黃小姐，劃撥帳號：31545786，戶名：華山基金會(備註106中秋送愛到家)。
下面附上一則新聞讓大家了解時事
一般健康的人的每一天，起居坐臥都是容易且自然地活動著，不過對於漸凍人來說，卻是得來不易的奢侈，一旦罹患脊髓肌肉萎縮症（俗稱漸凍人），被告知僅有20年的生命，得知這個噩耗的漸凍人女孩李怡潔帶著什麼樣的心情度過這些日子？總統教育獎得主李怡潔用樂觀積極的態度將自己的故事寫下來，激勵大眾。
「20年，7300個日子，在別人眼中可能只是一晃而過的青春歲月，對我而言卻是一場場嚴峻的人生試煉，同樣的是，它都在我們的生命中添上了一抹獨一無二的精采。」出版《7300最平凡的奢侈》的作者漸凍人女孩李怡潔，以簡單的兩、三行字為自己的20年作註解，一位受刑人因此受到李怡潔的生命故事而感動，重新反思自己的人生。
李怡潔指出，她幼年即罹患脊髓肌肉萎縮症，一路以來的艱辛，不間斷的治療與復健，努力尋求康復的一絲機會，飽受身體不適之苦，以及家人陪伴的辛酸與不捨，她花了5年時間寫下自傳，她的故事感動了許多人，還收到了女子天團S.H.E的真情推薦。
脊髓肌肉萎縮症（spinal muscular atrophy，簡稱SMA），是目前世界上嬰兒死亡率最高的遺傳疾病。20歲對一般人來說是正值花漾年華、青春年少之際，也是人生起步飛翔的開始，可是對SMA病友來說，卻是她們生存上一道難以跨越的鴻溝，甚至有些病友過生日時，蛋糕上是沒有年齡的問號，家長們揪心不捨的回答：「不可以讓閻羅王知道他們真正的年齡！」
如今，李怡潔不僅克服了20歲的天險，學業成績也非常優異，並且善用表達天賦，從小即參加英文演講比賽的她，現在則是發揮影像創意，拍攝影片、譜寫歌詞、寫書。提到將來的志向，則是希望跨足編劇領域。知名編劇葉鳳英說，編劇不會受到外在的限制，可以盡情發揮創作力，李怡潔很適合從事編劇。而李怡潔也將自己的故事寫成書，鼓勵更多人從自傳中得到力量。
至於纏身李怡潔多年的SMA，在治療方面也傳來好消息，第一個治療SMA的藥物nusinersen在2016年12熱門月23日被美國FDA核准上市，對所有SMA患者來說，是自1891年SMA被發現以來，嶄新治療時代的開端。
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